| 滚环扩增（rolling circle amplification，RCA）是近几年发展起来的一种核酸恒温扩增方法。以环状DNA为模板，通过一个短的DNA引物（与部分环状模板互补），在phi29 DNA 聚合酶催化下将dNTPs转变成单链DNA，此单链DNA包含成百上千个重复的模板互补片段。这种方法不仅可以直接扩增DNA和RNA，还可以实现对靶核酸的信号放大，灵敏度达到一个拷贝的核酸分子，因此在核酸检测中具有很大的应用价值和潜力。 因其高灵敏度、高特异性和可操作性，RCA技术在基础研究、实际检测、医疗诊断及纳米材料等方面都有很好的应用，结合细胞原位检测、单核苷酸多态性SNPs，蛋白质分析、免疫芯片和全基因组的扩增等研究都能发挥其巨大的优势。 本滚环扩增试剂盒配备的phi29 DNA聚合酶具有链置换和连续合成特性，可连续合成长达70kb的DN**段。另外，该酶具有3’→5’外切酶校读功能，合成的DN**段保真性高。试剂盒配备的Random Hexamers为6碱基随机引物可对目标分子进行指数放大（通常放大10000倍）。 |
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主要特征 |
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组分 |
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储存 |
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| -20℃可保存3年，避免反复冻融。 | ||||||||||||||
实例 |
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| 1. 应用本试剂盒以pEasy质粒为模板， 30℃作用5h。泳道1-5是模板浓度分别为0.0004，0.004， 0.04，0.4，1 ng/μl ，泳道6-10分别为泳道1-5相对应的RCA产物用PstI酶切后的产物，M 为D10000 DNA Marker。
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| 2. 应用本试剂盒以人基因组为模板， 30℃作用5h。泳道1-6是模板浓度分别为 0.0004，0.002，0.004，0.04，0.4，1 ng/μl ，M 为D10000 DNA Marker。
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