可用于防止PCR产物交叉污染；单核苷酸多态性检测；位点特异性突变；蛋白质与DNA相互作用研究；SNP基因分型；PCR产物克隆；制备含有单链突出末端的PCR产物或cDNA等。
Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod)，也称Heat-labile Cod UDG，即热敏型鳕鱼UDG，是来源于大西洋鳕鱼(Gadus morhua cod)，可催化含尿嘧啶的DNA链中的尿嘧啶(dU)碱基和脱氧核糖之间的N-糖苷键发生水解，从而释放游离尿嘧啶。Uracil-DNA Glycosylase (UDG)可以水解含有dU的单链或双链DNA，但不能水解RNA或含有dU的长度不超过6个碱基DNA寡聚体。
UDG主要应用于消除PCR扩增过程中带来的产物污染问题。其防止污染的原理为：在PCR反应中加入适量的dUTP，以dUTP替代dTTP掺入DNA中，形成含dU碱基的PCR扩增产物；后续进行PCR反应时，使用UDG酶选择性切割可能被污染而带入的之前PCR扩增产生的含有dU的单链或双链DNA，从而避免之前的PCR扩增产物可能的污染对于本次PCR扩增带来的负面影响。
本产品为热敏型，在50℃孵育10分钟可以迅速不可逆灭活。在PCR或RT-PCR反应前，PCR或RT-PCR体系中加入Heat-labile Cod UDG室温处理5min，即可充分消除可能的之前的含有dUTP的PCR扩增产物的污染。本产品不仅适用于PCR，也适用于qPCR、RT-PCR和qRT-PCR等体系。
活性定义：One unit is the amount of enzyme required to liberate 1 nmol uracil from dU-containing DNA in one hour at 37℃.
Heat-labile Cod UDG酶活性鉴定结果可参考图1。
图1.Heat-labile Cod UDG催化酶解5µl含dU碱基的PCR扩增产物效果图。使用本产品或国外N公司的酶，在20µl体系，分别以5µl含dU碱基的PCR扩增1500bp PCR产物为底物和不同量的(0U, 0.01U, 0.02U, 0.04U, 0.2U) Heat-labile Cod UDG，在1X Heat-labile Cod UDG Buffer，37℃孵育1h，然后进行1%的琼脂糖凝胶电泳检测。如图所示，本产品与N公司相比，具有相当的酶活。M, DNA marker (D0110 DNA Ladder (0.2-12 kb, 12 bands))。
Heat-labile Cod UDG 经灭活处理后酶活鉴定结果可参考图 2。
图2.Heat-labile Cod UDG以及生产的E. coli UDG (D7360)经50℃10min处理后，催化酶解5µl含dU碱基的PCR扩增产物效果图。将不同量的E. coli UDG (0U, 0.005U, 0.01U, 0.025U)和以及N公司不同量的Heat-labile Cod UDG (0U, 0.02U, 0.04U, 0.2U)经50℃ 10min处理之后，在20µl体系，分别以5µl含dU碱基的PCR扩增1500bp PCR产物为底物，在1X Heat-labile Cod UDG Buffer，37℃孵育1h，然后进行1%的琼脂糖凝胶电泳检测。如图所示，E. coli UDG50℃处理10min之后酶活仅轻微下降，而Heat-labile Cod UDG均完全灭活。M, DNA marker (D0110 DNA Ladder (0.2-12 kb, 12 bands))。
来源：大肠杆菌重组、表达和纯化而获得。
纯度：不含UDG酶活力之外的内切或外切脱氧核糖核酸酶、RNase和磷酸酶活性。
用途：去除含尿嘧啶的单链或双链DNA；去除含dU的PCR产物气溶胶污染；DNA修复与突变检测；提高PCR产物的克隆效率；提高点诱变的效率；研究蛋白质-DNA相互作用。用于PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR、one-step RT-PCR体系。
酶储存溶液：50mM Tris-HCl (pH 7.5), 100mM NaCl, 0.5mM EDTA, 1mM DTT, 0.1% Triton X-100, 50% (v/v) glycerol。
10X Heat-labile Cod UDG Buffer：700mM Tris-HCl, 100mM NaCl, 10mM EDTA, 1mg/ml BSA, pH 8.0 at 25℃。
失活或抑制：50℃加热10min可以使Heat-labile Cod UDG完全失活。
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| D7364S-1 | Heat-labile Cod UDG (1U/μl) | 200µl |
| D7364S-2 | 10X Heat-labile Cod UDG Buffer | 2ml |
| — | 说明书 | 1份 |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| D7364M-1 | Heat-labile Cod UDG (1U/μl) | 1ml |
| D7364M-2 | 10X Heat-labile Cod UDG Buffer | 5ml |
| — | 说明书 | 1份 |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| D7364L-1 | Heat-labile Cod UDG (1U/μl) | 5ml |
| D7364L-2 | 10X Heat-labile Cod UDG Buffer | 10ml |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。
注意事项：
Heat-labile Cod UDG酶在大多数PCR反应缓冲液中均具有活性，但对于自行使用的PCR或RT-PCR体系，首次使用时建议先测试一下是否和所使用的体系兼容。通常取含dUTP的PCR扩增产物，参考图1加入适量UDG，观察能否有效降解含dUTP的PCR扩增产物。
dNTP/dUTP推荐选购D7376 dNTP/dUTP Mixture (2.5mM each/5mM)。
Heat-labile Cod UDG长期储存请置于-80℃保存，常规使用请于-20℃保存。-80℃保存会结冻，尽量避免反复冻融。
如果需要将Heat-labile Cod UDG酶应用于One-Step RT-PCR或者One-Step qRT-PCR体系，需要选择耐热反转录酶，并需要将逆转录温度设置为50℃-55℃。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：
1.按照常规反应体系设置PCR或RT-PCR反应体系，同时加入Heat-labile Cod UDG至最终浓度为0.01U/μl，混匀。通常仅加入PCR或RT-PCR的buffer即可，无需加入UDG的buffer。
2.25℃孵育5min (去除可能的含dUTP的PCR扩增产物的污染)，随后进入PCR或RT-PCR程序。