Lidocaine

MCE 国际站：Lidocaine

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：137-58-6

纯度：0.9996

货号：HY-B0185

中文名称：利多卡因；赛罗卡因；赛洛卡因；昔罗卡因

Synonyms：利多卡因; Lignocaine

存储条件：4°C，避光保存 *溶剂中：-80°C，1 年；-20°C，6 个月（避光保存）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

体外：利多卡因（Lignocaine）（10 nM；48 小时）显著降低细胞增殖[2]。利多卡因（1-10 nM；24-72 小时）抑制细胞活力，浓度为 10 nM、处理时间为 48 小时时抑制效果最明显[2]。利多卡因（10 nM；48 小时）显著增加细胞凋亡率[2]。利多卡因（10 nM；48 小时）显著下调 Cyclin D1 并上调 p21 表达[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：利多卡因（Lignocaine）可使大鼠尾部神经完全可逆性阻滞。利多卡因产生的机械性痛觉阻滞起效较热痛觉阻滞慢，恢复较快[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target：MEK ERK NF-κB

参考文献：

[1]. Cummins TR, et al. Setting up for the block: the mechanism underlying lidocaine's use-dependent inhibition of sodium channels. J Physiol. 2007 Jul 1;582(Pt 1):11.[2]. Sui H, et al. Lidocaine inhibits growth, migration and invasion of gastric carcinoma cells by up-regulation of miR-145. BMC Cancer. 2019 Mar 15;19(1):233.[3]. Li Z, et al. Evaluation of the antinociceptive effects of lidocaine and bupivacaine on the tail nerves of healthy rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2013 Jul;113(1):31-6.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。