1 原理及用途

本产品应用竞争抑制胶体金免疫层析的原理制成，用于检测组织（鱼虾蟹、畜禽肉、内脏）、蜂蜜、牛奶样本中的磺胺类药物（Sulfonamides，SAs）。

样本溶液滴入检测卡的加样孔后，样本溶液中的磺胺类药物与金标抗体相结合，从而阻止金标抗体与纤维素膜上磺胺类药物偶联物结合。当样本溶液中的磺胺类药物含量大于检测限时检测线不显色，结果为阳性；当样本溶液中磺胺类药物含量小于检测限时检测线显紫红色，结果为阴性。

2 技术指标

2.1 试剂卡检测下限：以SM2计5ppb（ng/ml）

    本试剂卡对磺胺类药物的检测下限如下：

2.2 样本检测下限：以SM2计

组织……………………………5ppb

蜂蜜……………………………20ppb

牛奶……………………………40ppb

3 试剂盒组成

检测卡…………………………50个/盒

样本复溶液……………………30ml

说明书…………………………1份

4 需要的器材和试剂

4.1 仪器：均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）

4.2 微量移液器：单道20µl-200µl，100µl-1000µl

4.3 试剂：乙酸乙酯、正己烷 

5 样本前处理

5.1 样本处理前须知：

实验器具必须洁净并使用一次性吸头，以避免污染干扰实验结果。

5.2 样本前处理步骤：

5.2.1 组织样本

1）称取4±0.05g去脂肪均质组织样本置50ml离心管中，加入2ml 纯净水，振荡样本成糊状，再加入4ml乙酸乙酯，振荡5min，室温4000r/min以上离心5min；

2）移取2ml上层清澈有机相至洁净玻璃管中，在50-60℃氮气或空气吹干；

3）加入0.5ml样本复溶液溶解干燥的残留物，取下层液体备用。

注:若吹干后剩余的油脂量多,可先加入1-2ml正己烷,振荡混合均匀;再加入0.5ml样本复溶液,混合均匀后静置5分钟左右,液体明显分层。取下层液体备用。  

样本稀释倍数：0.25    检测下限：5ppb（SM2)

5.2.2 蜂蜜样本

1）称取1±0.05g蜂蜜样本于15ml离心管中，加入1ml 0.5M盐酸置于37℃环境中30min；

2）加入2.5ml 0.2M 氢氧化钠 (将PH值调至5左右)再加入4ml乙酸乙脂，振荡5min，4000r/min以上室温离心10min；

3）取2ml上层液体清澈有机相至洁净玻璃管中，在50-60℃下氮气或空气吹干；

4）加0.5ml样本复溶液溶解干燥的残留物，备用。

 样本稀释倍数：1    检测下限：20ppb（SM2) 

5.2.3牛奶样本

1）取新鲜牛奶样本用去离子水按1:1稀释后,混匀备用。

样本稀释倍数：2   检测下限：40ppb（SM2)

6 实验步骤

6.1 撕开检测卡铝箔包装袋，取出检测卡，放于平整、洁净的台面上。

6.2 用配套吸管吸取已准备好的样本液体，缓慢、逐滴的（应避免泡沫产生）滴加2-3滴（约60ul）到加样孔（S）内。

6.3 室温下放置8-10分钟判断结果。超过10分钟的结果只能作为参考。

7 结果判断

       阴性     阳性     无效     无效

阴性：在检测窗内，检测线（T）及对照线（C）同时出现紫红色线。

阳性：在检测窗内，只有对照线（C）出现一条紫红色线。

失效：在检测窗内，对照线（C）不出现紫红色线。

8 注意事项

8.1 过期或铝箔袋破损的产品，均不可使用。

8.2 检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开，打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。

8.3 不要触摸检测卡中央的白色膜面。

8.4取液滴管不可混用，以免交叉污染。

8.5待检样品溶液需清亮、无混浊颗粒、无细菌污染，否则容易导致阻塞、显色不明显等异常现象，从而影响实验结果的判定。

9 贮藏及保存期

储藏条件：试剂盒于2-30℃干燥环境下保存。

保 质 期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。