Top10F'大肠杆菌克隆菌非常类似于DH10B和含有lacIq和Tn10的F质粒 虽然DH10B被传统地报道为galU galK，但DH10B的初步基因组序列表明，DH10B(以及他们的血统，还有TOP10和其他MC1061衍生品)实际上

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BL21pLysS(DE3)大肠杆菌表达菌来源于BL21 (DE3)大肠杆菌。DE3是溶源性的λDE3, 所以带有T7 RNA聚合酶的染色体拷贝。该菌株适用于pET系列载体，及其他T7启动子系列载体。

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JM109(DE3)大肠杆菌表达菌源自于JM109,它含有T7RNA聚合酶基因的染色体拷贝。如果克隆至载体上的基因包含了核糖体结合位点，JM109(DE3)就可以对位于T7启动子下游的基因序列进行高水平的表达。

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JM108大肠杆菌克隆菌萘啶酸耐药。由于IS186转位插入而导致的经度蛋白酶的表达缺乏。

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X33毕赤酵母菌一般的针对原核生物的抗生素例如卡那和氨苄对酵母是无效的，因此为了防止大肠杆菌等原核生物对酵母培养菌株污染，往往会在培养基中加入一些氨苄和卡那霉素的抗生素，来抑制细菌菌的污染和生长。

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Origami B(DE3)pLysS大肠杆菌表达菌在trxB和gor中，“折纸”B型宿主携带的突变与最初的“折纸”菌株一样，只不过它们是由BL21的一种乳系突变体衍生而来的，通过调节IPTG的浓度，可以对表达水平进行精确控制。

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苏云金芽孢杆菌ATCC10792是包括许多变种的一类产晶体芽孢杆菌。该菌可产生两大类毒素，即内毒素（伴胞晶体）和外毒素，使害虫停止取食，最后害虫因饥饿和死亡。

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C43(DE3)pLysS大肠杆菌表达菌是一个大肠杆菌表达菌株，抗性是氯霉素Chl，可用LB，37℃培养。C43(DE3)菌株起源于 BL21(DE3) ，其优点是可以高效表达毒性蛋白或疏水性蛋白。

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Y2HGold酵母双杂交菌MATa型，可直接转化质粒或与MATα型酵母菌株Y187通过mating操作进行蛋白互作验证或筛库试验。

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Rosetta-gami-B(DE3)大肠杆菌表达菌来源于Origami B系列菌株，是集合了BL21系列，Rosetta系列菌株和Origami系列菌株的优点，极大的增强了细胞内二硫键的形成和含有在大肠杆菌中稀有密码子的真核细胞蛋白的表达

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