基因合成服务-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

修饰肽纯化的一般目标和方法

自然来源或者重组表达的蛋白质经过一些粗提的步骤(例如:匀浆、离心、硫酸铵沉淀等)成为稳定的可以用于色谱分离的样品。

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PCR-SSCP 基因突变检测

基于PCR的技术可检测点突变、缺失、单碱基置换、突变导致的限制性内切酶位点改变等基因突变。

商家询价 长春绿泽医药科技有限公司

CRlSPR/Cas9文库合成与构建

适应于全基因组DNA位点的sgRNA引物芯片合成及慢病毒文库构建根据客户具体需求定制的聚焦型sgRNA引物芯片合成及慢病毒文库构建提供sgRNA表达文库筛选服务

商家询价 苏州泓迅生物科技有限公司

过表达

过表达(Over-Expression,OE)是上调基因表达最常用的方法,其基本原理是将目的基因的编码区(coding sequence,CDS)构建到质粒或病毒载体中,导入细胞内使基因的表达量增加。

商家询价 上海吉凯基因医学科技股份有限公司

蛋白质、多肽液相色谱纯化方法介绍

蛋白质的分离纯化工作较为复杂,从细胞中提取的蛋白质或从含有蛋白质的溶液中经过沉淀、梯度离心、盐析等方法得到的蛋白质经常含有杂质,要去除这些杂质,同时又要保持蛋白质的生物学活性,如酶的催化活性,就需要

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基因克隆

在体外将各种来源的遗传物质和载体DNA相结合成一具有自我复制能力的DNA分子——复制子,继而通过转化或转染宿主细胞、筛选出含有目的基因的转化子细胞,再进行扩增、提取获得大量同一DNA分子

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多肽合成:酶法优于化学法

多肽是由氨基酸残基通过肽键连接形成的一类化合物,具有广泛的生物活性,一些甜味剂,毒素,抗生素也为多肽类化合物。抗原肽化学法合成多肽需要经过四个步骤:1. 保护非反应性集团,2. 活化羧基,3. 形成

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引物合成

引物合成是实验成功的关键,本公司有严格的质量控制,每条引物均经过多次质量检验,且品种齐全,除各类修饰碱基、普通引物外,还承接PAGE和HAP纯化以及SiRNA合成等。

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