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新药安全性评价

单次给药毒性实验、多次给药毒性实验、制剂安全性实验、免疫毒性实验、安全性药理实验、毒代/药代动力学研究、生殖毒性实验、致突变实验、致癌实验

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多肽创新药CDMO

公司具备专业的定制研发和生产能力,可为医药企业提供多肽工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制研发生产服务,能大幅降低生产成本,控制潜在风险、提高经营效率,加速产品上市

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材料表征

差热分析测试、X-射线衍射分析、pKa及logP测定、样品对水份吸附剂解吸附能力、样品比表面积和孔隙度分析、溶液渗透压、拉伸强度测定等

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临床研究

泰格医药的临床部门由众多临床专家、生物统计学家和训练有素的监查员团队组成。有完善的质量管理和质量控制系统,确保项目过程符合ICH-GCP和中国GCP的要求,并获得高质量的临床研究数据。

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