分离纯化技术服务外包
1. 天然药物标准研究与分析测试 2. 药物标准品研制 3. 药物杂质分离与结构确证 4. 药物单体分离工艺开发
临床研究
泰格医药的临床部门由众多临床专家、生物统计学家和训练有素的监查员团队组成。有完善的质量管理和质量控制系统,确保项目过程符合ICH-GCP和中国GCP的要求,并获得高质量的临床研究数据。
多肽创新药CDMO
公司具备专业的定制研发和生产能力,可为医药企业提供多肽工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制研发生产服务,能大幅降低生产成本,控制潜在风险、提高经营效率,加速产品上市