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多肽创新药CDMO

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材料表征

差热分析测试、X-射线衍射分析、pKa及logP测定、样品对水份吸附剂解吸附能力、样品比表面积和孔隙度分析、溶液渗透压、拉伸强度测定等

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临床研究

泰格医药的临床部门由众多临床专家、生物统计学家和训练有素的监查员团队组成。有完善的质量管理和质量控制系统,确保项目过程符合ICH-GCP和中国GCP的要求,并获得高质量的临床研究数据。

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美迪西--细胞水平测定

美迪西--细胞水平测定> 细胞毒性分析> 细胞凋亡检测分析> 细胞迁移分析

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